1、谁动了宝宝的健康
2、基因检测是什么
3、基因检测如何预防出生缺陷
4、氨基糖苷类药物与耳聋
5、正确认识基因检测
6、罕见病不罕见
7、遗传病不“遗传”
8、携带基因突变一定患病吗
9、“无中生有”遗传病的隐匿性
10、地中海贫血携带者的表型
11、出生缺陷的三级预防体系得以扩展及延伸

2012年《中国出生缺陷防控报告》指出我国出生缺陷发生率为5.6%，遗传疾病实际在我们身边并不罕见，但是随着相关临床医学和生物技术的发展，临床对于出生缺陷的防控近阶段已经取得了显著的成效。当前，“基因检测”这个词早已进入大众视野，面对各种各样新技术的呈现，现在亟需跟进相关前沿技术的大众科普。

    本期科学生活大讲堂将围绕基因检测和相关遗传疾病的预防，分别通过科研和临床医生的两个角度，针对大众群体，通过深入浅出的科普介绍，让大众客观认识“基因检测”，认识老百姓身边的遗传病防治工作。

主讲专家：杨丹

博奥晶典市场品牌中心、出生缺陷产品部产品总监，东莞博奥木华基因科技有限公司市场总监。毕业于武汉大学生命科学学院生物学硕士学位。拥有多年临床基因检测应用领域从业经验，具备年7医学遗传学基因检测与服务的积累，专注于出生缺陷防控领域和精准医疗基因检测技术的服务应用和市场推广。秉承着坚持将基因检测技术造福于大众百姓的信念，致力于转化医学的临床技术推广，为预防出生缺陷防控工作搭建更多的桥梁。

主讲专家：何怡

东莞市妇幼保健院产前诊断中心主任医师、医学优生遗传科专业主任、孕产群体保健专科副主任。从事妇产科临床、科研工作20年，在产前诊断及遗传咨询方面积累了丰富经验。先后到中山大学附属第一医院胎儿医学中心、中南大学遗传学国家重点实验室、家辉遗传专科医院进修学习、到美国波士顿儿童医院遗传诊断实验室、香港中文大学威尔斯亲王医院妇产科系访学、参观，多次参加国际及国内医学遗传学及母胎医学学术会议和培训，擅长单基因病、基因组病及染色体病的产前咨询及多种遗传病的分子诊断及产前诊断；承担东莞市科技局重点科研课题2项；在国外及国内核心期刊上发表论文十余篇，其中SCI 4篇，获国家实用新型专利3项。